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以上文章發(fā)表于世界最權(quán)威的學(xué)術(shù)雜志，足見其影響力之大。表明月桂酸單甘酯可以預(yù)防艾滋病的傳播。那這和我們今天要談的主題有什么關(guān)系呢?下面我們來分析。

  艾滋病之所以難以防控，就是因?yàn)樗母腥緦?duì)象不是別的體細(xì)胞，而是人的免疫細(xì)胞，所以患者因免疫力喪失而死于繼發(fā)感染，因此艾滋病叫做人免疫缺陷病。難點(diǎn)就在這里!。病毒的清除只能靠免疫系統(tǒng)，好比緝毒警察抓毒犯，可是警察本身就是癮君子，他也就無法去執(zhí)行緝毒的職責(zé)了。所有感染免疫細(xì)胞的病毒都是非常令人頭大的。不幸的是，藍(lán)耳病病毒、非洲豬瘟病毒的感染對(duì)象都是免疫細(xì)胞，打疫苗反而有加速感染的風(fēng)險(xiǎn)。所幸的是它們都是囊膜病毒，因此對(duì)艾滋病病毒囊膜有作用的物質(zhì)，理論上也可能對(duì)其它囊膜病毒有用。看清楚了，只是可能。到底有沒有可能，我們一步步分析。

  1.我們先來認(rèn)識(shí)一下今天的主角：非洲豬瘟病毒

  非洲豬瘟病毒是非洲豬瘟科非洲豬瘟病毒屬的重要成員，病毒有些特性類似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直徑為175-215納米，呈20面體對(duì)稱，有囊膜。基因組為雙股線狀DNA，大小170-190kb。在豬體內(nèi)，非洲豬瘟病毒可在幾種類型的細(xì)胞漿中，尤其是網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞中復(fù)制。

  2. 我們?cè)賮碚J(rèn)識(shí)一下藍(lán)耳病病毒

  豬藍(lán)耳病病毒為單股正鏈rna病毒, 動(dòng)脈炎病毒屬。prrsv為一種有囊膜的病毒, 作為rna病毒,prrsv的基因在合成時(shí)容易出現(xiàn)內(nèi)在性錯(cuò)誤,可出現(xiàn)點(diǎn)突變、刪除、添加和毒株間基因重組,因此prrsv的基因容易發(fā)生變異,不同分離株之間基因組存在廣泛變異。PRRSV對(duì)肺泡巨噬細(xì)胞有極強(qiáng)的親嗜性，在含有巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)更加良好;PRRSV 侵入豬體后被巨噬細(xì)胞吞噬，病毒不但不會(huì)被殺死，反而在單核細(xì)胞系與巨噬細(xì)胞內(nèi)(首先攻擊、占據(jù)肺泡巨噬細(xì)胞)繁殖、復(fù)制;機(jī)體產(chǎn)生的抗體能促進(jìn)巨噬細(xì)胞對(duì)PRRSV的吞噬作用，反而增強(qiáng)PRRSV 在巨噬細(xì)胞內(nèi)的繁殖、復(fù)制;同時(shí)，PRRSV 還能破壞肺泡巨噬細(xì)胞的功能，造成肺泡巨噬細(xì)胞存活率降低、數(shù)量下降、殺菌活性和吞噬功能下降，使肺泡巨噬細(xì)胞凋亡，并導(dǎo)致肺泡巨噬細(xì)胞的非特異性殺菌功能受到嚴(yán)重抑制;PRRSV在肺部形成局部感染后，再擴(kuò)散到全身組織的巨噬細(xì)胞中進(jìn)行持續(xù)復(fù)制、繁殖，破壞淋巴細(xì)胞和黏膜屏障，機(jī)體免疫力急劇下降，導(dǎo)致免疫抑制和免疫干擾，引起嚴(yán)重的繼發(fā)感染，造成PRRSV感染后的高發(fā)病率和高死亡率。所以藍(lán)耳病也被業(yè)內(nèi)人士稱為豬的艾滋病。

  3. 囊膜病毒是什么樣子的，如何感染?

  囊膜(envelope) 也作 "包膜" 。大多數(shù)動(dòng)物病毒，在毒粒外被有由糖蛋白，脂肪所形成的外膜，稱之為包膜。囊膜病毒可能采用相似的病毒宿主細(xì)胞膜融合機(jī)制,即病毒表面糖蛋白結(jié)合到宿主細(xì)胞受體后 ,啟動(dòng)了病毒融合蛋白的一系列構(gòu)象變化 ,根據(jù)囊膜蛋白構(gòu)象變化特征 ,囊膜病毒可采用兩種以上的方式發(fā)生膜融合 ,并據(jù)此分為兩類 :Ⅰ型病毒膜融合和Ⅱ型病毒膜融合 .Ⅱ型病毒膜融合以黃病毒為代表 ,其分子機(jī)制與Ⅰ型病毒膜融合不同 ,但不很清楚 .而Ⅰ型病毒膜融合中 ,如艾滋病毒 ,流感病毒等 ,在囊膜蛋白變構(gòu)形成穩(wěn)定折疊的發(fā)夾三聚體結(jié)構(gòu)時(shí) ,拉近了兩膜之間的距離 ,此過程釋放出來的能量進(jìn)一步促使兩膜融合 。

  近期，中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所研究員崔宗強(qiáng)與中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所研究員張先恩、美國(guó)喬治梅森大學(xué)教授吳云濤合作，實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)揭示了單個(gè)HIV-1病毒以內(nèi)吞方式入侵人原代巨噬細(xì)胞，病毒囊膜與細(xì)胞初級(jí)內(nèi)體(early endosome)發(fā)生膜融合，在初級(jí)內(nèi)體釋放病毒核心實(shí)現(xiàn)有效侵染的過程，如上圖。

  4. 月桂酸單甘酯簡(jiǎn)介

  月桂酸單甘油酯由月桂酸和甘油直接酯化合成，外觀一般為鱗片狀或油狀、白色或淺黃色的細(xì)粒狀結(jié)晶。它既是優(yōu)良的乳化劑，又是安全高效廣譜的抗菌劑，且不受pH限制，在中性或微堿性條件下，仍有較好的抗菌效果，缺點(diǎn)是不溶于水，限制了其應(yīng)用。月桂酸單甘酯被廣泛應(yīng)用于嬰幼兒奶粉、米粉等產(chǎn)品中。 是安全、高效的廣譜殺菌劑，抑制HIV病毒、細(xì)胞巨化病毒、皰疹病毒、感冒病毒以及大量的細(xì)菌及原生物。其抗菌效果不受pH影響，優(yōu)于山梨酸、苯甲酸、對(duì)羥基苯甲酸酯等。(以上內(nèi)容來自百度百科)。

  掌握的資料顯示，月桂酸單甘酯的抗菌譜算不上廣譜，它對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌有效，而對(duì)革蘭氏陰性菌幾乎無效。那么革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽(yáng)性菌之間有什么差異，導(dǎo)致其對(duì)月桂酸單甘酯和抗生素的敏感性不同呢?答案在膜!這點(diǎn)對(duì)豬事會(huì)社的鐵粉們一點(diǎn)都不陌生。如下圖。

  5. 可能性的邏輯梳理

  到這里，我們來梳理一下邏輯：

  1，2009年《自然》雜志發(fā)表文章顯示月桂酸單甘酯可能通過膜作用機(jī)理和其它機(jī)理阻斷HIV病毒的感染，表明月桂酸單甘酯對(duì)預(yù)防艾滋病的可能。而且有公司做出月桂酸單甘酯陰道栓產(chǎn)品。

  2，有研究者嘗試研究月桂酸單甘酯對(duì)豬藍(lán)耳病病毒的防控效果，并且有公司出了產(chǎn)品，而且研究結(jié)果和實(shí)證都表明月桂酸單甘酯對(duì)藍(lán)耳病發(fā)病場(chǎng)的病毒凈化有效。(這方面的內(nèi)容大家感興趣可自行在網(wǎng)絡(luò)上檢索，我就不把相關(guān)報(bào)告放上來了，以免侵權(quán))

  3，月桂酸單甘酯的抗菌特性揭示其抗菌機(jī)理也可能是其獨(dú)特的膜作用特性。同時(shí)也對(duì)流感病毒、口腔炎病毒等眾多囊膜病毒有抑制作用。

  4，有學(xué)者提出囊膜病毒可能通過相似的膜作用機(jī)理與靶細(xì)胞融合。非洲豬瘟也是囊膜病毒，或許月桂酸單甘酯對(duì)非洲豬瘟病毒也可能有預(yù)防效果。但是目前我還沒有相關(guān)的研究報(bào)告。

  從以上分析，我們至少可以從理論上推測(cè)月桂酸單甘酯或許有預(yù)防非洲豬瘟的可能，盡管目前還沒得到相關(guān)的科研報(bào)告。廣東省某一條龍企業(yè)和連云港的兩個(gè)豬場(chǎng)提出產(chǎn)品訂制，或許不久的將來會(huì)有一些數(shù)據(jù)或結(jié)果反饋回來。需要申明的是，這篇內(nèi)容僅僅為了分析相關(guān)的可能性，并非應(yīng)用建議。目前也沒有相關(guān)產(chǎn)品，僅僅是先做一些相關(guān)的理論探討而已。