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1921年，非洲豬瘟首次在肯尼亞報道。至今已有98年。98年是個什么概念呢，就近闡述一個可謂的“新病”---豬圓環，1974年由德國人發現，至今25年，從人們開始重視到疫苗的商業化用了15年。所以，98年了，依然沒有研發出有效的疫苗，可見非洲豬瘟疫苗研發有多難。在豬群暴露非洲豬瘟下的大環境中，我們還需舉起防控的盾牌，守好養豬業這一班崗！
非洲豬瘟為什么還沒有有效的疫苗？
.滅活疫苗：保護不力
滅活疫苗作為最經典的疫苗研制方式，在非洲豬瘟發現之后即已開始研發，但早期落后的滅活工藝無法取得滿意的制苗效果。如經加熱、復方碘溶液、甲苯、福爾馬林、結晶紫、β－丙內酯、乙酰氮丙啶和縮水甘油醛處理的ASF滅活疫苗，雖部分能刺激豬產生抗體，但即使借助佐劑仍無法抵御ASFV的攻擊。
ASFV感染豬的脾組織勻漿，經弗氏完全佐劑乳化制備的滅活疫苗僅可以使ASF同源毒株的攻毒保護率達到70％，且所有存活豬都表現出臨床癥狀。
.弱毒疫苗：疫苗成了感染源，免疫副作用大
通過豬骨髓細胞傳代致弱的ASF弱毒疫苗可以抵御強毒株攻擊。此弱毒疫苗隨后在葡萄牙和西班牙進行田間試驗，但卻造成了災難性的后果，免疫后的許多豬出現了肺炎、運動障礙、皮膚潰瘍、流產和死亡等疫苗免疫副作用。
.亞單位疫苗：僅能保護一半，緩解癥狀
ASF亞單位疫苗的研究策略主要是將具有中和表位的非洲豬瘟病毒保護性抗原基因在原核或真核細胞中表達，并將產生的蛋白質或多肽遞呈給抗原遞呈細胞，以誘導產生高滴度的抗非洲豬瘟病毒的中和抗體。
目前大量的研究已經證實將這三個蛋白質作為ASF亞單位疫苗具有一定的局限性。采用重組桿狀病毒表達的P30和P54蛋白制備的疫苗僅能提供50％的保護，表達的P54/30重組蛋白質僅可以延緩臨床癥狀的出現和降低病毒血癥的滴度，但免疫后不能提供免疫保護，僅能延緩臨床癥狀出現時間和降低病毒血癥水平。
.其他新型疫苗：研究還在進行中
復制缺陷型病毒疫苗是近些年倍受關注的新型疫苗研制方向。
ASF復制缺陷型疫苗是采用基因工程方法，將非洲豬瘟弱毒株復制過程中的一些必需基因進行缺失，使其只有在提供復制必需基因的輔助細胞系中才能進行有效復制，在感染動物后不能進行有效復制，故該疫苗毒株最大程度保留了病毒的原始狀態，保持了完整病毒顆粒所具有的免疫原性且在感染動物中不會產生排毒等免疫副作用。
沒有疫苗怎么辦？豬場唯有舉起防抗的“盾”----提高生物安全。
區域劃分原則：除空氣以外的物理隔斷。
臟區和凈區是相對的概念，生活區相對于門衛是凈區，但是相對于生產區是臟區；獸醫要在不同區域之間，確定臟區和凈區分界線，并有物理障礙將臟區和凈區分開。
將整個趕豬區域分為凈/灰/臟三個區域，豬場一側（或中轉站自有車輛一側）為凈區，拉豬車輛為污區，中間地帶為灰區緩沖帶。
凈區--欄舍：人員、生產物資、飼料消毒后流通；
灰區--場區內道路：場內轉運車、禽類糞便、老鼠走過。
辦公區進入隔離區人員：脫鞋-洗澡-換衣進入隔離區；
物資：48小時的紫外線+熏蒸進入隔離區 。
從隔離區進入生活區人員：隔離48小時+洗澡換衣；
物資： 24小時紫外+熏蒸。
在從臟區到凈區，車輛消毒、人員必須換鞋、洗澡和換衣服。如果無法洗澡換衣服，換鞋也是必須的操作。
鐵刺防鼠防貓
禽類的風險：禽類的活動半徑2km左右，這個范圍內的豬場都會去，需要防止禽類靠近。
驅鳥做法：驅鳥神器、仿真老鷹+超聲波驅鳥。
定期滅鼠。
核心區：絕對安全，生物隔離、消毒、監測。
緩沖區（哨兵區），監測確保安全，消毒。
消毒----專業的人用心做好專業的事。
外來豬車一定要清洗消毒干凈！重中之重！??！
豬場附近3公里以外建立洗消中心，為車輛消毒創造快速、方便、有效的“高溫+干燥+清潔”環境。外部豬只運輸等車輛必須在消洗站進行嚴格的清洗、消毒，方可進入通向豬場的主干道。
以前我們這樣吃飯，大家一家親！
現在我們這樣吃飯，隔離式用餐??！
非洲豬瘟使養豬業的門檻越來越高！未來一定是懂專業、用心的企業才會有飯吃！防抗非洲豬瘟，我們無比認真！
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